William Sheffield
Directeur adjoint de la Recherche, Chercheur principal
Société canadienne du sang
Professeur
Département de pathologie et de médecine moléculaire – Université McMaster
Formation
- Doctorat en biochimie, Université McGill
- Baccalauréat en sciences en biochimie, Université McGill
Publications
Le plasma, source de médicaments et d’inspiration
Les travaux du laboratoire de M. Sheffield portent sur le plasma, la partie liquide du sang. Les constituants du plasma régulent l’hémostase, et le plasma est le seul produit de la transformation du sang total qui puisse facilement être congelé et décongelé avant d’être transfusé.
Pourquoi est-ce important?
Comprendre les fonctions biologiques des constituants du plasma et leur efficacité dans la régulation de l’hémostase peut ouvrir la voie à l’amélioration des pratiques transfusionnelles et à une utilisation plus efficace des dons de plasma.
Plasma is usually transfused in patients to prevent or stop excessive bleeding. We investigate the use of transfusable plasma as a biological medication by testing its ability to support in vitro clotting, or to suppress bleeding, in mouse models. We compare these results with those obtained with proposed alternatives to transfusable plasma, such as prothrombin complex concentrates (PCC) – a plasma protein product. To facilitate this work, we have created a mouse model of global plasma protein deficiency to test the role of various plasma components in regulating coagulation. Our results led us to propose that high fibrinogen levels, not FVIII levels, in the transfused plasma, more reliably reduce bleeding. We also investigate the ability of plasma or PCC to reverse the anticoagulant properties of ‘blood-thinning’ drugs. Such intervention is necessary when a patient on blood thinning medication requires emergency surgery. Our research in this area has shown that, for some oral anticoagulants, PCC is superior to plasma transfusion to achieve reversal. For other anticoagulants, neither plasma nor PCCs were effective. These findings correlate well with clinical studies and provide further evidence on the best use of plasma and plasma protein products. We have also investigated a potential antidote.
Préparation du plasma et évaluation de la qualité
Les travaux de l’équipe de M. Sheffield visent à assurer la disponibilité de plasma et de produits plasmatiques de grande qualité pour les patients canadiens.
Pourquoi est-ce important?
Ces travaux fournissent au système d’approvisionnement en sang des données probantes pouvant servir à établir une réglementation plus rationnelle ou à améliorer les processus.
We seek to better understand the quality of stored plasma products for transfusion, and the impact of the manufacturing and storing process on these products. Recently, we have investigated levels of FVIII and seven other factors in frozen plasma, and we have demonstrated that thawed cryosupernatant plasma can be refrigerated for up to five days (compared with current regulation of 24 hours) prior to transfusion without compromising the quality or the safety of the thawed product.
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