Lettres aux clients

À noter : Les lettres aux clients ci-dessous ne remplacent pas la version que vous avez reçue de la Société canadienne du sang. 

* Le contenu des lettres aux clients affichées sur ce site Web est valable à leur date de publication. Afin de déterminer si les renseignements sont à jour, nous vous invitons à communiquer avec le spécialiste de la liaison avec les hôpitaux de votre région.

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CL_2022-26_FR.pdf

POUR INFORMATION
MISE À JOUR: Test de détection de titres élevés d’isohémagglutinines anti-A et anti-B chez les donneurs

Lettres aux clients 2022-26 (PDF)

CL_2022-25_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouvelle date d’implémentation pour les nouveaux codes produit et l’ajout d’une indication sur les étiquettes des unités de culot globulaire de sang rare en provenance d’autres pays

Lettres aux clients 2022-25 (PDF)

CL_2022-24_FR.pdf

POUR INFORMATION
Changements temporaires à l’emballage de WinRho® SDF 300 µg

Lettres aux clients 2022-24 (PDF) | Kamada Hospital Letter (PDF)

CL_2022-23_FR.pdf

POUR INFORMATION
Mise à jour de la monographie de produit d’Esperoct®

Lettres aux clients 2022-23 (PDF) | Product Monograph Including Patient Medication Information (PDF) | Patient Medication Information Leaflet (PDF)

CL_2022-22.pdf

ACTION REQUISE
Résultats du récent appel d’offres concernant les protéines plasmatiques et produits connexes

Lettres aux clients 2022-22 (PDF) 

CL_2022-21_FR.pdf

ACTION REQUISE
Nouveaux formats pour l’HyperHep B®

Lettres aux clients 2022-21 (PDF) | HyperHEP B® - Mise a jour sur le produit (PDF)

CL_2022-20_FR.pdf

POUR INFORMATION
Acquisition de quatre produits hyperimmuns de Saol par Kamada

Lettres aux clients 2022-20 (PDF) | Kamada Customer Letter (PDF)

CL_2022-19_FR.pdf

POUR INFORMATION
Problème d’encre sur les étiquettes de composants sanguins labiles

Lettres aux clients 2022-19 (PDF)

CL_2022-18_FR.pdf

MESURES À PRENDRE
Déploiement national de plaquettes et de plasma à teneur réduite en agents pathogènes

Lettres aux clients 2022-18 (PDF)

CL_2022-17_FR.pdf

POUR INFORMATION
Approvisionnement en Eloctate 2000 UI

Lettres aux clients 2022-17 (PDF)

CL_2022-16_FR.pdf

ACTION REQUISE
Nouveaux codes produit et ajout d’une indication sur les étiquettes des unités de culot globulaire de sang rare en provenance d’autres pays

Lettres aux clients 2022-16 (PDF)

CL_2022-15_FR.pdf

POUR INFORMATION
Changement d’administrateur du programme d’aide aux patients ProCare

Lettres aux clients 2022-15 (PDF) | Procare Patient Advisory Letter (PDF) | Procare HCP Advisory Letter (PDF)

CL_2022-14_FR.pdf

POUR INFORMATION
Test de détection de titres élevés d’isohémagglutinines anti-A et anti-B chez les donneurs

Lettres aux clients 2022-14 (PDF)

CL_2022-13_FR.pdf

POUR INFORMATION
Partenariat pour optimiser l’utilisation des globules

Lettres aux clients 2022-13 (PDF)

CL_2022-12_FR.pdf

POUR INFORMATION
Changement concernant l’envoi des trousses d’administration d’Adynovate®

Lettres aux clients 2022-12 (PDF) | Changements et délais concernant ADYNOVATE® (PDF)

CL_2022-11_FR.pdf

MESURE À PRENDRE
Nouveau processus de rétroaction

Lettres aux clients 2022-11 (PDF)

CL_2022-10_FR.pdf

POUR INFORMATION
Appel d’offres 2021 pour les protéines plasmatiques et produits connexes recombinants -  Disponibilité du Zonovate® et de l’Esperoct® et mise à jour du formulaire Demande de protéines plasmatiques pour un patient désigné

Lettres aux clients 2022-10 (PDF) | Esperoct Welcome Letter (PDF) | Zonovate Welcome Letter (PDF) | Zonovate Product Profile (PDF) | Esperoct Product Profile (PDF)F801219 Sample (PDF)

CL_2022-09_FR.pdf

POUR INFORMATION
Arrêt de la production d’unités de 500 ml de plasma-aphérèse frais congelé

Lettres aux clients 2022-09 (PDF)

CL_2022-08_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouvelle version des caissons isolants utilisés dans les boîtes de transport J82

Lettres aux clients 2022-08 (PDF)

CL_2022-07_FR.pdf

POUR INFORMATION
Recommandations concernant la notification aux transfusés des rappels de composants sanguins en relation avec la COVID-19

Lettres aux clients 2022-07 (PDF) | Comité consultatif national des transfusés Recommandation (PDF)

CL_2022-06_FR.pdf

POUR INFORMATION
FAQ sur l’appel d’offres pour les protéines plasmatiques et produits connexes recombinants

Lettres aux clients 2022-06 (PDF) | FAQ sur l’appel d’offres de 2021 concernant les protéines plasmatiques et produits connexes recombinants (PDF)

CL_2022-05_FR.pdf

POUR INFORMATION
Introduction du Cuvitru® 10 g/50 ml

Lettres aux clients 2022-05 (PDF) | Takeda - Introduction d’un nouveau format de CUVITRU® 10 g/50ml au Canada (PDF)

CL_2022-04_FR.pdf

POUR INFORMATION
Début de production des concentrés plaquettaires à teneur réduite en agents pathogènes à Ottawa (à destination des hôpitaux NON desservis par le centre de production d’Ottawa)

Lettres aux clients 2022-04 (PDF)

CL_2022-03_FR.pdf

POUR INFORMATION
Modification des étiquettes des produits d’aphérèse approuvée par Santé Canada

Lettres aux clients 2022-03 (PDF)

CL_2022-02_FR.pdf

POUR INFORMATION
Cutaquig® ― prolongation de la durée de conservation

Lettres aux clients 2022-02 (PDF) | Cutaquig Extended Shelf Life - Customer Letter (PDF)

CL_2022-01_FR.pdf

POUR INFORMATION
Début de livraison des concentrés de plaquettes traitées au psoralène (s’applique uniquement aux hôpitaux desservis par le centre de production d’Ottawa)

Lettres aux clients 2022-01 (PDF)

CL_2021-48_FR.pdf

POUR INFORMATION
État des réserves pour la période des Fêtes 2021

Lettres aux clients 2021-48 (PDF)

CL_2021-47_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouveau système de commande en ligne

Lettres aux clients 2021-47 (PDF)

CL_2021-46_FR.pdf

ACTION REQUISE
Réserves d’émicizumab (Hemlibra®) et accès au produit des nouveaux patients

Lettres aux clients 2021-46 (PDF)

CL_2021-45_FR.pdf

POUR INFORMATION
Révision du formulaire de retour de produit

Lettres aux clients 2021-45 (PDF) | F800236 - Retour de produit (PDF)

CL_2021-44_FR.pdf

POUR INFORMATION
Mise à jour des formulaires de commande de composants sanguins et de commande spéciale

Lettres aux clients 2021-44 (PDF) | F040548 - Formulaire de commande de composants sanguins (PDF) | 100104098 - Formulaire de commande spéciale (PDF)

CL_2021-43_FR.pdf

POUR INFORMATION
Caissons isolants utilisés dans les boîtes de transport J82

Lettres aux clients 2021-43 (PDF) | 1) Biodegradable EPS Letter (PDF) | 2) Sustainable Insulation Evaluation Report (PDF)4) EPS Bio Sustainable Insulation Evaluation Report (PDF)7) Lettres aux clients 2015-24 (PDF)8) Lettres aux clients 2015-24 - Pièce jointe no 4 : Conditions d’utilisation des conteneurs et liste des fournisseurs de conteneurs (PDF)

CL_2021-42_FR.pdf

POUR INFORMATION
Changement concernant les étiquettes des produits d’aphérèse

Lettres aux clients 2021-42 (PDF)

CL_2021-41_FR.pdf

POUR INFORMATION
Résultats de l’appel d’offres concernant les protéines plasmatiques et produits connexes recombinants

Lettres aux clients 2021-41 (PDF)

CL_2021-40_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouvelle date d’introduction des concentrés de plaquettes à charge pathogène réduite

S’applique uniquement aux hôpitaux desservis par le centre de production d’Ottawa

Lettres aux clients 2021-40 (PDF)

CL_2021-39_FR.pdf

MESURE REQUISE
Mise à jour du formulaire Demande de protéines plasmatiques et de produits connexes pour un patient désigné et demande d’accès à l’émicizumab (critères étendus)

Lettres aux clients 2021-39 (PDF) | FAQ for Updated Designated PPRP Request Form (PDF)

CL_2021-38_FR.pdf

POUR INFORMATION
Date de début de livraison du plasma-aphérèse congelé (ACD-A)

Lettre aux clients 2021-38 (PDF)

CL_2021-37_FR.pdf

POUR INFORMATION
Arrêt de la production d’unités de 500 ml de plasma-aphérèse frais congelé

Lettre aux clients 2021-37 (PDF)

CL_2021-36_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouvelle poche pour certains composants plasmatiques

Lettre aux clients 2021-36 (PDF)

CL_2021-35_FR.pdf

INFORMATION et ACTION REQUISE
Livraison du sang et des produits sanguins : répercussions potentielles des politiques des hôpitaux en matière de vaccination obligatoire

Lettre aux clients 2021-35 (PDF)

CL_2021-34_FR.pdf

POUR INFORMATION
L’émicizumab (Hemlibra® ) désormais accessible aux patients atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Lettre aux clients 2021-34 (PDF)

CL_2021-33_FR.pdf

INFORMATIONS DESTINÉES AUX HÔPITAUX D’ALBERTA UNIQUEMENT
Transfert des services de typage des antigènes érythrocytaires humains et de génotypage RHCE

Lettre aux clients 2021-33 (PDF)

CL_2021-32_FR.pdf

POUR INFORMATION
Nouvelles concernant l’ADYNOVATE®

Lettre aux clients 2021-32 (PDF) | ADYNOVATE Customer Letter (PDF)

CL_2021-31_FR.pdf

POUR INFORMATION
Concentrés de plaquettes à charge pathogène réduite Bientôt disponibles au centre de production d’Ottawa

Lettre aux clients 2021-31 (PDF)

CL_2021-30_FR.pdf

POUR INFORMATION
Révision du formulaire Demande d’investigation sérologique

Lettre aux clients 2021-30 (PDF) | Demande D'Investigation Serologique (PDF)

CL_2021-29_FR.pdf

POUR INFORMATION
Concentré de fibrinogène : levée des restrictions sur les produits commandés

Lettre aux clients 2021-29 (PDF)

CL_2021-28_FR.pdf

MESURE À PRENDRE
Concentrés de plaquettes à charge pathogène réduite et nouveaux codes ISBT associés
S’applique uniquement aux hôpitaux desservis par le centre de production d’Ottawa

Lettre aux clients 2021-28 (PDF)

CL_2021-27_FR.pdf

MESURE REQUISE
Envoi des avis de rappel de produit

Lettre aux clients 2021-27 (PDF) | NCRW Example (JPG)

CL_2021-26_FR.pdf

MESURES IMMÉDIATES NÉCESSAIRES
Passage au plasma-aphérèse congelé ACD-A

Lettre aux clients 2021-26 (PDF)

CL_2021-25_FR.pdf

POUR INFORMATION
Disponibilité des seringues préremplies de 20 ml (4 g) d’Hizentra® 20 %

Lettre aux clients 2021-25 (PDF) | Hizentra® Prefilled Syringe (PDF) | Hizentra® Fact Sheet (PDF)