Maganti, Harinad

PhD

Research scientist
Scientific director, Cellular Therapies Research and Development 

Other Titles/Affiliations:

Adjunct professor, Department of Biochemistry, Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Ottawa

Research areas

  • hematopoietic stem cell biology and therapies
  • genetic engineering​
  • epi-transcriptomics
  • “off the shelf” immune cell therapies
  • GMP manufacturing

Mailing Address

Canadian Blood Services 
1800 Altavista Drive   
Ottawa, ON K1G 4J5 

Phone Number

343-996-5261

Email

harinad.maganti@blood.ca

Domaines d’intérêt

Mes recherches portent sur la greffe de cellules souches hématopoïétiques, laquelle représente le seul traitement curatif pour plus de 30 maladies. Or, les cellules souches hématopoïétiques sont rares et les mécanismes moléculaires qui régissent la différenciation de ces cellules ne sont pas bien définis. L’objectif principal de notre laboratoire est de découvrir de nouveaux programmes moléculaires et de nouvelles technologies de bio-ingénierie qui permettent de jeter les bases pour le développement de nouveaux produits pour les thérapies cellulaires. Nous utilisons de la biologie systémique et des approches intégrées impartiales pour créer des réseaux de régulation génétique à l’aide de données omiques générées à l’interne (bulk-RNA-seq, ATAC-seq, ChIP-seq, single-cell RNA-seq). Ces réseaux de régulation génétique sont ensuite analysés selon des approches réductionnistes et à l’aide du système de manipulation génomique CRISPR-Cas9 pour identifier les facteurs de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques. 

Projets en cours 

Projet no 1 : Régulation épitranscriptomique des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques 

Les modifications épitranscriptomiques m6A et m6Am (méthylations) sont des marques épigénétiques qui contrôlent la stabilité de l’ARNm chez tous les eucaryotes. Bien que l’on sache que ces modifications existent chez les personnes atteintes de leucémies, on ne connaît pas bien la façon dont elles contrôlent la différenciation des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques pendant l’homéostasie. Ce projet a donc pour but d’identifier : 

  1. de nouvelles voies menant à l’expansion des cellules souches hématopoïétiques;  
  2. les voies différentielles contrôlées par les modifications m6A et m6Am dans un environnement homéostatique comparé à un environnement cancéreux, susceptibles de devenir la cible de traitements de précision. 

Projet no 2 : Édition génétique de cellules souches hématopoïétiques avec la technologie CRISPR-Cas9 pour le traitement de l’anémie falciforme (drépanocytose) 

Les personnes atteintes d’anémie falciforme sont porteuses d’une mutation au niveau du gène de la bêta-globine qui entrave le fonctionnement des globules rouges, ce qui altère l’alimentation en oxygène d’organes vitaux. En collaboration avec le Conseil national de recherches du Canada, nous sommes en train de développer une nouvelle plateforme qui permettra de corriger les mutations présentes dans des cellules souches hématopoïétiques qui auront été prélevées chez les personnes atteintes d’anémie falciforme, puis regreffées chez ces mêmes personnes. 

Biographie

Je suis chercheur à la Société canadienne du sang, à Ottawa (Ontario). J’ai obtenu une maîtrise ès sciences en microbiologie à l’Université McMaster et un doctorat en immunologie et en biologie des cellules souches à l’Université d’Ottawa. Ensuite, j’ai fait une formation postdoctorale en neurosciences à l’Hospital for Sick Children ainsi qu’une autre formation postdoctorale en hématologie et en biologie des cellules souches à la Société canadienne du sang.

Biographie

Je suis chercheur à la Société canadienne du sang, à Ottawa (Ontario). J’ai obtenu une maîtrise ès sciences en microbiologie à l’Université McMaster et un doctorat en immunologie et en biologie des cellules souches à l’Université d’Ottawa. Ensuite, j’ai fait une formation postdoctorale en neurosciences à l’Hospital for Sick Children ainsi qu’une autre formation postdoctorale en hématologie et en biologie des cellules souches à la Société canadienne du sang.

Informations additionnelles

Publications choisies 

  1. Maganti, H.B et al., Use of CRISPR/Cas9 Gene Editing to Improve Chimeric Antigen-Receptor T Cell Therapy: A Systematic Review and Meta-Analysis of Preclinical Studies. Cytotherapy. 2022 doi: 10.1016/j.jcyt.2021.10.010 
  2. Maganti, H.B et al. Persistence of CRISPR/Cas9 gene edited hematopoietic stem cells following transplantation A systematic review and meta-analysis of preclinical studies, Stem Cells Trans Med. 2021, Doi: 10.1002/sctm.20-0520  
  3. Maganti, H.B, et al. MTF2/MDM2 signaling axis drives refractory acute myeloid leukemia. Cancer Discov, 8(11), pp. 1376-1389. *Premiers co-auteurs 
  4. Manias-Rothberg J.L*, Maganti, H.B*, et al., 2018. Mtf2-PRC2 control of canonical Wnt signaling is required for definitive erythropoiesis. Cell Discov, 4:21. *Premiers co-auteurs 

Brevets 

Titre : Treatment of Acute Myeloid Leukemia (Traitement pour la leucémie myéloïde aiguë)
Demande de brevet aux États-Unis, no de série : 62/711.173 
Inventeurs : William Stanford, Caryn Ito, Mitchell Sabloff, Harinad B Maganti, Hani Jrade, Harold Atkins 
État : Accordé (2022)  

Titre : Novel Stem Cell Agonists for ex-vivo expansion of hematopoietic stem and progenitor cells (Nouveaux agonistes de cellules souches pour l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques) 
Demande de brevet aux États-Unis, no de série : 050/13453.171 
Inventeurs : Nicolas Pineault, Javed Menasia, Harinad B Maganti, Julie Audet 
État : En cours